◊ Определено с генетиката изоставаме. Нямаме екипи, нямаме център за обработка на данните, нямаме добре оборудвана лаборатория. Правим възможно най-лесното, когато се говори за генетика – доказваме бащинството.
Другите.
Другите са на много години преди нас. Стигнаха до генотипизиране на ембриона, а селекцията по генотип на майките е като детската игра „не се сърди човече“. Други, като румънците използват резултатите от анализите да предпазят овцете от болестта Скрейпи – при кочовете, които не са минали генетичен анализ, не могат да бъдат в стадото.
Това изоставане ще ни направи безсилни да се справим с откритата наскоро генетична аномалия в породата Холщайн. На практика нашите крави генетично са членове на породата Холщайн.
Тази генетична аномалия е наречена BLIRD и тя поразява имунитета на храносмилателната система при говедата (Bovine Lymphocyte Intestinal Retention Defect ) и е резултат от мутация в бика Елтън, засягаща ген, важен за имунитета. Неговият внук, бикът О-Ман Джъст, изглежда е бил основният разпространител на тази мутация, която се проявява по следния начин:
- дефект в задържането на Т клетки в червата;
- намаляване на способността за борба с чревните паразити;
По отношение на симптомите, изследванията показват, че засегнатите животни имат средно забавяне на растежа от около 27% и 10% по-висок процент на смъртност или ранно изоставяне при младите животни, отколкото при здравите животни.
Състоянието се унаследява рецесивно, което означава, че и двете мутантни алелни версии на гена трябва да присъстват в генофонда на индивида, за да се експресира.
С други думи: само хомозиготни (болни) животни показват симптоми. Хетерозиготни животни, които имат както здрава, така и мутирала алелна версия на гена в своя геном, не показват симптоми, но могат да предадат мутиралата алелна версия на гена на 50% от потомството си.
Този наследствен дефект може да бъде ограничен чрез умишлено избягване на раждането на хомозиготни животни. Това става, като се изготви перфектен случен план за проблемните животни. По този начин се намалява рискът от драстично увеличаване на честотата на генетичната аномалия в популацията.
Що се отнася до честотата на тази аномалия, първите статистически изследвания показват разпространение на 0,3% от хомозиготни (болни) индивиди в породата във Франция. Тъй като мутацията е открита от френски изследователски екипи, тестването и публикуването на резултатите ще бъдат възможни само в близко бъдеще чрез генотипиране в лаборатории, използващи чипа EuroGMD.
Източник: P’HF от 31.08.2022 г.)
